I punti salienti includono:
*Modelli di pelle umana immunocompetenti: mantengono la vitalità e l'integrità immunitaria per oltre 7 giorni, consentendo di rilevare reazioni immunitarie indesiderate in una fase precoce del processo di sviluppo del farmaco.
*Profilazione trascrittomica: identificare i cambiamenti nell'espressione genica e nelle risposte immunitarie, fondamentali per comprendere la sicurezza dei composti.
*Flussi di lavoro convalidati per iniettabili: dalla somministrazione sottocutanea, intradermica e transdermica, garantiscono test affidabili e riproducibili.
*Somministrazione del vaccino mRNA: uno studio di caso illustra la capacità di catturare risposte immunitarie rapide dopo l'iniezione.
*Sfruttando modelli rilevanti per l'uomo e servizi all'avanguardia, si offrono approfondimenti scalabili e fruibili, su misura per le vostre esigenze di sviluppo, aiutando a ridurre la dipendenza dalla sperimentazione sugli animali e accelerando al contempo l'innovazione terapeutica.
Migliorare le valutazioni della tossicità con dati rilevanti per l'uomo
Scopri come i modelli avanzati di pelle umana ex vivo stanno rimodellando le valutazioni di tossicità per i composti terapeutici. Questo white paper evidenzia metodi innovativi per valutare l'immunogenicità, mostrando i dati presentati dal Dott. Nicolas Gaudenzio, Chief Scientific Officer di Genoskin, al workshop FDA-CRCG Peptide Immunogenicity di ottobre.
Utilizzando le solide piattaforme di Genoskin, forniamo approfondimenti per ridurre i rischi dei candidati terapeutici e supportiamo valutazioni non cliniche di sicurezza e tossicità, consentendo un processo decisionale informato e sicuro.
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